我校龚其海教授团队在《Biomaterials》上发表最新研究成果近日，我校龚其海教授团队在国际顶级期刊《Biomaterials》（IF: 12.8，中科院医学1区）在线发表了题为“α-Synuclein Targeted Therapy with Multiple Pathological Improvement for Parkinson’s Disease by Macrocyclic Amphiphile Nanomedicine”的高水平研究论文。论文第一作者为高健美教授，通讯作者为龚其海教授，共同第一作者为南开大学李文博博士，共同通讯作者为南开大学郭东升教授，我校为第一完成单位。

帕金森病（PD）是仅次于阿尔茨海默病的第二常见的神经退行性疾病，致残率和死亡率较高，严重影响患者生活质量。现有传统药物仅能缓解PD症状，不能延缓其进展，且存在不良反应多等问题。因此，迫切需要研发更安全、有效治疗PD的药物。PD的主要病理特征是黑质中多巴胺能神经元缺失以及α-突触核蛋白（α-syn）在神经元细胞中呈纤维状聚集。α-syn聚集体可损害神经细胞的正常生理功能，是PD病理进程中的关键因素。因此，寻求有效抑制α-syn聚集的策略或药物对PD的防治具有重要的现实意义。

该研究通过药学、材料与生物医学的深度交叉，开发了一种基于杯芳烃与环糊精的大环两亲共组装纳米药物（GCA-CD）。GCA-CD能够选择性的与α-syn结合，兼具高效分解α-syn聚集体和强大的跨膜能力，进而发挥靶向抑制α-syn纤维化的作用。团队综合运用分子识别、体内动物实验、转录组学等技术，揭示了GCA-CD通过抑制α-Syn纤维化发挥治疗PD的作用，其机制可能与修复线粒体功能及调控铜死亡信号途径有关。研究团队这一成果不仅为阐释帕金森病的病理机制提供了新见解，也为基于大环超分子体系的神经退行性疾病治疗材料设计开辟了新方向不仅体现了药学与材料科学交叉融合的创新优势，也为未来开发兼具高效性与安全性的神经疾病治疗药物奠定了重要基础。

该研究获得国家自然科学基金、贵州省高层次创新型人才“百层次”人才等项目的资助。（审核：一审李晓，二审上官腾飞，三审杨清玉、李均；图文：高健美）

论文链接：https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2025.123378