近期，我校袁泽利教授团队在国际学术期刊《Small》（IF = 11.8）、《Materials Today Bio》（IF = 11.0）和《Advanced Sensor and Energy Materials》（IF = 10.2）上发表系列成果。

一、超分子“分区整合”策略，实现鲁米诺化学发光的增敏与红移同步团队设计了一种两亲性季铵化杯[4]芳烃纳米平台QC4A-8C：上缘四个季铵基团构成阳离子识别空腔，下缘四条正辛基链驱动自组装，两个功能区“分区而协同”。空腔可选择性包结鲁米诺及其关键发光中间体3-氨基邻苯二甲酸酯，诱导约4个单位的pKa弛豫，使发光在近生理pH条件下即可持续进行；同时将发光半衰期延长9.5倍，把“闪光型”发光转变为可长时间监测的“辉光型”。疏水核心则将红色/近红外荧光受体富集于纳米尺度近邻位置，实现高效化学发光共振能量转移与发射波长红移，组织穿透深度提升约5倍；在小鼠腹膜炎模型中，该体系信号增强达30倍。该成果在《Small》（https://doi.org/10.1002/smll.75000）上发表，论文第一作者为我校高杰博士，通讯作者为我校高杰博士、袁泽利教授以及天津师范大学郑哲博士。遵义医科大学为第一完成单位和通讯单位。

二、光动力“放大乏氧”耦合自报告前药，让治疗全程有据可依团队构建了自报告化学发光纳米药物CL-Azo-CPT/Ce6 NPs。该体系以Schaap二氧杂环丁烷为化学发光骨架，通过偶氮苯触发器和自消除连接子偶联喜树碱（CPT），并与光敏剂二氢卟吩e6（Ce6）共组装成纳米粒，形成“感知—放大—报告”（Sense–Amplify–Report）级联：肿瘤基础乏氧启动偶氮还原酶切割，释放CPT并伴随化学发光（感知）；光照下Ce6消耗局部氧、主动加剧乏氧（放大），进而加速前药活化；而发光强度与药物释放呈化学计量相关，无需外部激发即可实时读出活化程度，为后续光照给药的剂量决策提供依据（报告）。在细胞及小鼠腹腔转移模型中，该策略显著抑制肿瘤生长、促进肿瘤消融并延长生存期，效果优于被动单一疗法。该工作把“光动力乏氧放大—乏氧触发前药活化—活化事件自报告”三种功能集成于单一制剂，为设计能够动态适应复杂肿瘤微环境的下一代精准纳米药物提供了新框架。研究成果在《Materials Today Bio》（https://doi.org/10.1016/j.mtbio.2026.103712）上发表，论文第一作者为我校高杰博士，通讯作者为我校高杰博士、袁泽利教授和北京化工大学耿文超博士。遵义医科大学为第一完成单位和通讯单位。

三、系统梳理羟自由基荧光探针，为理性设计提供知识图谱团队结合在•OH荧光探针的研究积累，受邀系统归纳了近年来在氧化、脱氢、芳香羟基化三大反应机理的•OH荧光探针研究进展，并对探针的设计策略、识别基团、响应机制及生物成像应用进行了介绍。进而为研究者提供了•OH荧光探针的系统性知识框架和理性设计参考，还为•OH荧光探针在解析氧化应激网络、早期诊断疾病及开发诊疗一体化工具的重大学术价值与应用前景进行了综述。该总结在《Advanced Sensor and Energy Materials》（https://doi.org/10.1016/j.asems.2026.100194）上发表。论文第一作者为我校“未来科技菁英”入选者李洪玉博士，通讯作者为我校袁泽利教授和中科院化学所马会民研究员。遵义医科大学为第一完成单位和通讯单位。

上述系列成果得到国家自然科学基金、贵州省科技厅等项目支持。（图文：高杰、李洪玉；审核|一审：李晓，二审：廖宇、陈仁秀，三审：杨清玉）

论文链接：1. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/smll.750002. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2590006426009579?via%3Dihub3. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2773045X26000178?via%3Dihub